Что такое синдром дисперсии пигмента?

Одной из причин развития глаукомы, а следовательно, и потери зрения, может быть такое заболевание, как синдром дисперсии пигмента (в английской аббревиатуре — PDS). Что это за патология, почему возникает, как развивается, расскажем в этой статье.

Синдром пигментной дисперсии считается довольно редким офтальмологическим заболеванием, которое встречается прежде всего у молодых мужчин 20-40 лет с европейским типом внешности и близорукостью в анамнезе. На его развитие может оказывать влияние генетика и наследственные факторы.

Главная опасность PDS в том, что зачастую этот синдром становится причиной пигментной разновидности глаукомы, на фоне которой может развиться необратимое поражение зрительного нерва и слепота.

Рассмотрим подробнее, в чем суть данного заболевания. 

Радужная оболочка глаза содержит пигмент — тот самый естественный краситель, который придает нашим глазам определенный цвет, обеспечивает защиту от ультрафиолета. При указанном синдроме пигментные клетки радужки по какой-то причине отделяются от ее поверхности и оказываются плавающими во внутриглазной жидкости. Из-за отделившегося пигмента нарушается нормальная циркуляция жидкости, происходит сбой в работе системы водоотведения. Как результат, жидкость накапливается, давление внутри глазного яблока растет, что и приводит к развитию глаукоматозных изменений. По статистике, в половине случаев PDS осложняется пигментной глаукомой или стойким повышением внутриглазного давления без признаков глаукомы.

Симптомы заболевания

Заподозрить у себя синдром пигментной дисперсии довольно сложно, потому что заболевание может протекать без ярко выраженных симптомов. В редких случаях человек может жаловаться на головную боль, туман перед глазами. Обычно такие признаки появляются после физической активности как реакция на повышение внутриглазного давления.

Поскольку самостоятельно определить болезнь практически невозможно, необходимо регулярно обследоваться у офтальмолога. Врач сможет диагностировать PDS в процессе осмотра по специфическим симптомам. На эндотелии роговой оболочки будет заметно так называемое веретено Крукенберга — это осевшие на роговице пигментные клетки, по форме напоминающие вертикально расположенное веретено. Также на синдром могут указывать частички пигмента на передней части радужной оболочки, ее поражения в периферической зоне, пигментное напыление на поверхности глазного хрусталика и некоторые другие признаки.

Патология часто сопровождается дистрофическими изменениями и разрывами сетчатки, поэтому в ходе офтальмологической диагностики врач обязательно контролирует состояние глазного дна.

Как лечат?

Специфического лечения синдрома в современной офтальмологии не существует. Но если подобный диагноз поставлен, пациенту обычно назначают капли или хирургические процедуры, цель которых — снизить внутриглазное давление. Лечение носит, скорее, профилактический характер и помогает избежать развития глаукомы — самого грозного осложнения PDS.

Также людям с синдромом пигментной дисперсии в целях профилактики отделения пигментных клеток рекомендуют ограничить физические нагрузки.

Команда MagazinLinz.ru