Биологам из США впервые применили геномный редактор CRISPR/Cas9. С его помощью им удалось исправить ДНК в клетках сетчатки глаза мыши и удалить ген, который связан с развитием полной слепоты.
Как показали опыты, при удалении гена Nrl палочки сетчатки превращаются в клетки, которые похожи на колбочки. Превращение спасает их, а также рядом находящиеся колбочки, от разрушения.
Отметим, палочки и колбочки — это светочувствительные клетки. Первые помогают различать силуэты при тусклом свете звезд и Луны, вторые — цвета. При этом последние работают только при хорошем освещении. Кроме того, работающие в темноте фоторецепторы питают внутреннюю оболочку глаза, а потому их разрушение приводит к гибели и колбочек, а в последствии и всей сетчатки. При повреждении палочек теряется способность видеть сначала ночью, а потом и при дневном свете.
Ученые проводили эксперименты на зародышах. Они заметили, что ростом светочувствительных клеток управляет преимущественно один ген Nrl, и с его удалением при формировании зародыша образуется сетчатка, колбочки в которой не погибают даже при отсутствии палочек.
Опыты проводили на трех группах мышей, в ДНК которых были мутации, приводящие к дегенерации чувствительной оболочки. Избавление от гена останавливало эту дегенерацию. Мыши потом потеряли способность видеть в темноте, но зрение в дневное время сохранилось. Исследователи считают, что метод можно применить и к взрослым особям.
Стоит отметить, что возможность использования этого геномного редактора при клинических испытаниях пока вызывает острые дискуссии, так как его безопасность для применения в медицинских целях пока не доказана.
Команда MagazinLinz.ru
Добро пожаловать на MagazinLinz.Ru
Оставьте свой телефон и мы Вам перезвоним.
Оставьте свой телефон и мы Вам перезвоним.